Padaczka jest przewlekłym zaburzeniem neurologicznym charakteryzującym się nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wynikiem nadmiernej i synchronicznej aktywności neuronów w mózgu.
Padaczka, znana również jako epilepsja, to przewlekłe zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wynikiem nadmiernej i synchronicznej aktywności neuronów w mózgu. Napady padaczkowe mogą objawiać się różnymi symptomami, od krótkich okresów dezorientacji po silne drgawki całego ciała. Przyczyny padaczki są zróżnicowane i mogą obejmować uraz głowy, udar mózgu, infekcje mózgu, guzy mózgu, wady rozwojowe mózgu, a także czynniki genetyczne. W niektórych przypadkach przyczyna padaczki pozostaje nieznana.
Wprowadzenie
Definicja padaczki
Padaczka, znana również jako epilepsja, to przewlekłe zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wynikiem nadmiernej i synchronicznej aktywności neuronów w mózgu. Napady padaczkowe mogą objawiać się różnymi symptomami, od krótkich okresów dezorientacji po silne drgawki całego ciała. Przyczyny padaczki są zróżnicowane i mogą obejmować uraz głowy, udar mózgu, infekcje mózgu, guzy mózgu, wady rozwojowe mózgu, a także czynniki genetyczne. W niektórych przypadkach przyczyna padaczki pozostaje nieznana.
Rodzaje napadów padaczkowych
Istnieje wiele różnych rodzajów napadów padaczkowych, które różnią się swoimi objawami i mechanizmami. Podział napadów padaczkowych jest kluczowy dla prawidłowej diagnozy i leczenia. W zależności od miejsca w mózgu, z którego pochodzi aktywność napadowa, oraz od rozprzestrzeniania się tej aktywności, napady padaczkowe można podzielić na napady częściowe (ogniskowe) i napady uogólnione. Napady częściowe rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu, podczas gdy napady uogólnione obejmują całe półkule mózgowe.
Klasyfikacja napadów padaczkowych jest niezbędna do prawidłowej diagnozy i leczenia.
Klasyfikacja Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej (ILAE)
Międzynarodowa Liga Przeciwpadaczkowa (ILAE) opracowała system klasyfikacji napadów padaczkowych, który jest powszechnie stosowany przez lekarzy na całym świecie. System ten opiera się na objawach klinicznych i elektroencefalograficznych (EEG) i dzieli napady padaczkowe na dwie główne kategorie⁚ napady częściowe (ogniskowe) i napady uogólnione. Napady częściowe rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu, podczas gdy napady uogólnione obejmują całe półkule mózgowe. W ramach tych dwóch kategorii istnieje wiele podtypów napadów, które różnią się swoimi objawami i mechanizmami. Klasyfikacja ILAE jest stale aktualizowana, aby odzwierciedlić postęp w wiedzy o padaczce.
Klasyfikacja napadów padaczkowych
Klasyfikacja Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej (ILAE)
Międzynarodowa Liga Przeciwpadaczkowa (ILAE) opracowała system klasyfikacji napadów padaczkowych, który jest powszechnie stosowany przez lekarzy na całym świecie. System ten opiera się na objawach klinicznych i elektroencefalograficznych (EEG) i dzieli napady padaczkowe na dwie główne kategorie⁚ napady częściowe (ogniskowe) i napady uogólnione. Napady częściowe rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu, podczas gdy napady uogólnione obejmują całe półkule mózgowe. W ramach tych dwóch kategorii istnieje wiele podtypów napadów, które różnią się swoimi objawami i mechanizmami. Klasyfikacja ILAE jest stale aktualizowana, aby odzwierciedlić postęp w wiedzy o padaczce.
Podział napadów ze względu na objawy kliniczne
Oprócz klasyfikacji ILAE, napady padaczkowe można również podzielić ze względu na ich objawy kliniczne. Ta klasyfikacja jest często używana w praktyce klinicznej i pomaga lekarzom w diagnozowaniu i leczeniu pacjentów. Najczęstsze rodzaje napadów padaczkowych obejmują napady toniczno-kloniczne (grand mal), napady nieświadomości (petit mal), napady miokloniczne, napady atoniczne, napady częściowe proste, napady częściowe złożone i napady wtórnie uogólnione. Każdy z tych rodzajów napadów charakteryzuje się unikalnym zestawem objawów, które mogą pomóc w zidentyfikowaniu przyczyny napadu.
Istnieje wiele różnych rodzajów napadów padaczkowych, które różnią się swoimi objawami i mechanizmami.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady atoniczne
Napady atoniczne charakteryzują się nagłą utratą napięcia mięśniowego, co prowadzi do osłabienia lub upadku. Napady atoniczne mogą być bardzo niebezpieczne, zwłaszcza jeśli osoba traci równowagę i uderza głową o podłogę. Napady atoniczne często występują u dzieci i mogą być trudne do rozpoznania, ponieważ mogą wyglądać jak zwykłe potknięcie lub upadanie.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady atoniczne
Napady atoniczne charakteryzują się nagłą utratą napięcia mięśniowego, co prowadzi do osłabienia lub upadku. Napady atoniczne mogą być bardzo niebezpieczne, zwłaszcza jeśli osoba traci równowagę i uderza głową o podłogę. Napady atoniczne często występują u dzieci i mogą być trudne do rozpoznania, ponieważ mogą wyglądać jak zwykłe potknięcie lub upadanie.
Napady częściowe (ogniskowe)
Napady częściowe, znane również jako napady ogniskowe, rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu. Mogą one pozostać ograniczone do tego obszaru lub rozprzestrzenić się na inne części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów częściowych obejmują⁚
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady atoniczne
Napady atoniczne charakteryzują się nagłą utratą napięcia mięśniowego, co prowadzi do osłabienia lub upadku. Napady atoniczne mogą być bardzo niebezpieczne, zwłaszcza jeśli osoba traci równowagę i uderza głową o podłogę. Napady atoniczne często występują u dzieci i mogą być trudne do rozpoznania, ponieważ mogą wyglądać jak zwykłe potknięcie lub upadanie.
Napady częściowe (ogniskowe)
Napady częściowe, znane również jako napady ogniskowe, rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu. Mogą one pozostać ograniczone do tego obszaru lub rozprzestrzenić się na inne części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów częściowych obejmują⁚
Napady częściowe proste
Napady częściowe proste charakteryzują się objawami sensorycznymi, motorycznymi lub autonomicznymi, które są ograniczone do jednego obszaru ciała. Osoba zachowuje świadomość podczas napadu, ale może doświadczać dziwnych odczuć, takich jak mrowienie, drętwienie, ból lub zaburzenia wzroku. Napady częściowe proste mogą również powodować mimowolne ruchy, takie jak drgawki mięśni lub skurcze.
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady atoniczne
Napady atoniczne charakteryzują się nagłą utratą napięcia mięśniowego, co prowadzi do osłabienia lub upadku. Napady atoniczne mogą być bardzo niebezpieczne, zwłaszcza jeśli osoba traci równowagę i uderza głową o podłogę. Napady atoniczne często występują u dzieci i mogą być trudne do rozpoznania, ponieważ mogą wyglądać jak zwykłe potknięcie lub upadanie.
Napady częściowe (ogniskowe)
Napady częściowe, znane również jako napady ogniskowe, rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu. Mogą one pozostać ograniczone do tego obszaru lub rozprzestrzenić się na inne części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów częściowych obejmują⁚
Napady częściowe proste
Napady częściowe proste charakteryzują się objawami sensorycznymi, motorycznymi lub autonomicznymi, które są ograniczone do jednego obszaru ciała. Osoba zachowuje świadomość podczas napadu, ale może doświadczać dziwnych odczuć, takich jak mrowienie, drętwienie, ból lub zaburzenia wzroku. Napady częściowe proste mogą również powodować mimowolne ruchy, takie jak drgawki mięśni lub skurcze.
Napady częściowe złożone
Napady częściowe złożone charakteryzują się utratą świadomości. Osoba może wyglądać na zdezorientowaną lub niezdolną do odpowiedzi na pytania. Napady częściowe złożone mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu częściowego złożonego osoba może wykonywać automatyczne ruchy, takie jak chodzenie w kółko lub mruganie oczami.
Rodzaje napadów padaczkowych
Napady uogólnione
Napady uogólnione charakteryzują się tym, że obejmują całe półkule mózgowe. Oznacza to, że aktywność napadowa rozpoczyna się w jednym obszarze mózgu, ale szybko rozprzestrzenia się na pozostałe części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów uogólnionych obejmują⁚
Napady toniczno-kloniczne (grand mal)
Napady toniczno-kloniczne, znane również jako “grand mal”, są najbardziej rozpoznawalnym typem napadu padaczkowego. Charakteryzują się nagłym utratą świadomości, sztywnością mięśni (faza toniczna), po której następują gwałtowne, rytmiczne drgawki (faza kloniczna). Napady toniczno-kloniczne mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu toniczno-klonicznego osoba może stracić kontrolę nad pęcherzem moczowym i jelitami, a także może doznać obrażeń w wyniku upadku.
Napady nieświadomości (petit mal)
Napady nieświadomości, znane również jako “petit mal”, są krótkotrwałymi napadami, które charakteryzują się nagłą utratą świadomości na kilka sekund. Osoba może wyglądać na “zagapioną” lub “odłączoną” od otoczenia. Napady nieświadomości często występują u dzieci i mogą przebiegać bezobjawowo, co utrudnia ich rozpoznanie. W niektórych przypadkach napady nieświadomości mogą być poprzedzone lub połączone z krótkimi drgawkami mięśni twarzy lub kończyn.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi, gwałtownymi skurczami mięśni, które mogą obejmować pojedyncze mięśnie lub całe ciało. Napady miokloniczne są często krótkotrwałe i mogą występować w serii. Mogą również towarzyszyć innym rodzajom napadów padaczkowych. W niektórych przypadkach napady miokloniczne mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne, takie jak głośny dźwięk lub jasne światło.
Napady atoniczne
Napady atoniczne charakteryzują się nagłą utratą napięcia mięśniowego, co prowadzi do osłabienia lub upadku. Napady atoniczne mogą być bardzo niebezpieczne, zwłaszcza jeśli osoba traci równowagę i uderza głową o podłogę. Napady atoniczne często występują u dzieci i mogą być trudne do rozpoznania, ponieważ mogą wyglądać jak zwykłe potknięcie lub upadanie.
Napady częściowe (ogniskowe)
Napady częściowe, znane również jako napady ogniskowe, rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu. Mogą one pozostać ograniczone do tego obszaru lub rozprzestrzenić się na inne części mózgu, prowadząc do uogólnionych objawów. Rodzaje napadów częściowych obejmują⁚
Napady częściowe proste
Napady częściowe proste charakteryzują się objawami sensorycznymi, motorycznymi lub autonomicznymi, które są ograniczone do jednego obszaru ciała. Osoba zachowuje świadomość podczas napadu, ale może doświadczać dziwnych odczuć, takich jak mrowienie, drętwienie, ból lub zaburzenia wzroku. Napady częściowe proste mogą również powodować mimowolne ruchy, takie jak drgawki mięśni lub skurcze.
Napady częściowe złożone
Napady częściowe złożone charakteryzują się utratą świadomości. Osoba może wyglądać na zdezorientowaną lub niezdolną do odpowiedzi na pytania. Napady częściowe złożone mogą trwać od kilku sekund do kilku minut i często kończą się głębokim snem. Podczas napadu częściowego złożonego osoba może wykonywać automatyczne ruchy, takie jak chodzenie w kółko lub mruganie oczami.
Napady wtórnie uogólnione
Napady wtórnie uogólnione rozpoczynają się jako napady częściowe, ale następnie rozprzestrzeniają się na całe półkule mózgowe, prowadząc do uogólnionych objawów, takich jak utrata świadomości i drgawki. Napady wtórnie uogólnione mogą być trudne do odróżnienia od napadów uogólnionych, ponieważ objawy są podobne. Jednakże napady wtórnie uogólnione często mają specyficzne cechy, które mogą pomóc w ich zidentyfikowaniu.
Charakterystyka napadów padaczkowych
Napady padaczkowe charakteryzują się specyficznymi fazami, które obejmują fazę przednapadową, fazę napadu i fazę pounapadową.