Dziedziczenie i Genetyka

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

Heterozygota to organizm, który posiada dwie różne allele dla danego genu. Na przykład, jeśli gen dla koloru oczu ma allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski), heterozygota będzie miała genotyp “Bb”.

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

Genetyka to dziedzina biologii zajmująca się badaniem dziedziczenia i zmienności cech organizmów. Dziedziczenie to proces przekazywania informacji genetycznej z rodziców na potomstwo. Informacja ta jest zakodowana w DNA, które znajduje się w jądrze komórkowym. DNA zawiera geny, jednostki dziedziczności odpowiedzialne za określone cechy.

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

Genetyka bada mechanizmy dziedziczenia, w tym⁚

• Jak geny są przekazywane z pokolenia na pokolenie?
• Jak geny wpływają na cechy organizmów?
• Jak geny ulegają zmianom?
• Jak genetyka wpływa na zdrowie człowieka?

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

Dziedziczenie to proces przekazywania informacji genetycznej z rodziców na potomstwo. Ta informacja genetyczna, zakodowana w DNA, decyduje o cechach organizmu. Cechy te mogą obejmować wygląd zewnętrzny, takie jak kolor oczu czy włosów, ale także cechy wewnętrzne, takie jak odporność na choroby. Proces dziedziczenia jest złożony i podlega określonym prawom, które badane są przez genetykę.

Podstawową jednostką dziedziczności jest gen. Geny są fragmentami DNA, które kodują określone białka, a te z kolei są odpowiedzialne za różne funkcje w organizmie. Każdy organizm posiada dwie kopie każdego genu, jedną od matki, a drugą od ojca. Te kopie genu nazywane są allelami.

Allele mogą być identyczne, wówczas mówimy o homozygocie, lub różne, wówczas mówimy o heterozygocie. Heterozygota posiada dwie różne allele dla danego genu, co może prowadzić do wyrażania się różnych cech fenotypowych.

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2;Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

Genetyka to dziedzina biologii, która bada mechanizmy dziedziczenia i zmienności cech organizmów. Jest to nauka o tym, jak cechy są przekazywane z rodziców na potomstwo, jak geny wpływają na te cechy i jak geny ulegają zmianom. Genetyka ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia podstawowych procesów biologicznych, takich jak rozwój, reprodukcja i ewolucja.

Genetyka obejmuje wiele różnych dziedzin, w tym⁚

• Genetyka molekularna⁚ bada strukturę i funkcję DNA oraz RNA, a także mechanizmy replikacji, transkrypcji i translacji.
• Genetyka populacyjna⁚ bada zmienność genetyczną w populacjach i jej wpływ na ewolucję.
• Genetyka rozwojowa⁚ bada jak geny regulują rozwój organizmu od zygoty do postaci dorosłej.
• Genetyka medyczna⁚ bada wpływ genów na choroby i ich dziedziczenie.
• Inżynieria genetyczna⁚ wykorzystuje techniki manipulacji genetycznej do modyfikowania genów i tworzenia nowych organizmów.

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

Geny są podstawowymi jednostkami dziedziczności, odpowiedzialnymi za przekazywanie cech z rodziców na potomstwo. Są to fragmenty DNA, które kodują białka, a te z kolei pełnią różne funkcje w organizmie. Każdy gen zajmuje określone miejsce na chromosomie, nazywane locus (lokus). Geny są odpowiedzialne za szeroki zakres cech, od koloru oczu i włosów, po skłonność do chorób.

2.Allele⁚ Warianty Genów

Allele to różne formy tego samego genu. W każdym organizmie diploidalnym, takim jak człowiek, każda cecha jest kodowana przez dwa allele, jeden odziedziczony po matce, a drugi po ojcu. Allele mogą być identyczne, wówczas mówimy o homozygocie, lub różne, wówczas mówimy o heterozygocie.

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

Genotyp to pełny zestaw genów organizmu. Jest to zestaw instrukcji genetycznych, które określają cechy organizmu. Genotyp jest zazwyczaj przedstawiany jako kombinacja alleli dla każdego genu. Na przykład, jeśli gen dla koloru oczu ma allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski), genotyp może być “BB” (homozygota dominująca), “bb” (homozygota recesywna) lub “Bb” (heterozygota).

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4;Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4;Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

Geny to podstawowe jednostki dziedziczności, które odpowiadają za przekazywanie cech z rodziców na potomstwo. Są to fragmenty DNA, które kodują białka, a te z kolei pełnią różne funkcje w organizmie. Każdy gen zajmuje określone miejsce na chromosomie, nazywane locus (lokus). Geny są odpowiedzialne za szeroki zakres cech, od koloru oczu i włosów, po skłonność do chorób.

Każdy organizm diploidalny, taki jak człowiek, posiada dwie kopie każdego genu, jedną odziedziczoną po matce, a drugą po ojcu. Te kopie genu nazywane są allelami. Allele mogą być identyczne, wówczas mówimy o homozygocie, lub różne, wówczas mówimy o heterozygocie. Heterozygota posiada dwie różne allele dla danego genu, co może prowadzić do wyrażania się różnych cech fenotypowych.

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

Allele to różne formy tego samego genu. Każdy gen może występować w różnych wariantach, które różnią się sekwencją DNA. Te warianty nazywamy allelami. Na przykład, gen odpowiedzialny za kolor oczu może mieć allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski). Organizmy diploidalne, takie jak człowiek, dziedziczą po jednym allelu od każdego z rodziców.

Istnieje wiele różnych alleli dla każdego genu, co prowadzi do różnorodności genetycznej w populacjach; Różne allele mogą wpływać na różne cechy fenotypowe, takie jak kolor oczu, włosów, skóry, wzrost, a nawet skłonność do chorób. Różnice w allelach są podstawą zmienności genetycznej, która jest niezbędna dla ewolucji.

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

Genotyp to pełny zestaw genów organizmu. Jest to zestaw instrukcji genetycznych, które określają cechy organizmu. Genotyp jest zazwyczaj przedstawiany jako kombinacja alleli dla każdego genu. Na przykład, jeśli gen dla koloru oczu ma allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski), genotyp może być “BB” (homozygota dominująca), “bb” (homozygota recesywna) lub “Bb” (heterozygota).

Genotyp jest odpowiedzialny za cechy dziedziczne, które są przekazywane z rodziców na potomstwo. Genotyp nie jest bezpośrednio obserwowalny, ale można go ustalić na podstawie analizy genetycznej. Genotyp wpływa na fenotyp, czyli obserwowalne cechy organizmu.

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

Fenotyp to obserwowalne cechy organizmu, które są wynikiem interakcji między genotypem a środowiskiem. Fenotyp obejmuje wszystkie cechy, które można zaobserwować, takie jak kolor oczu, włosów, skóry, wzrost, budowa ciała, a także cechy behawioralne i fizjologiczne. Fenotyp jest wynikiem ekspresji genów, czyli procesu, w którym informacje genetyczne są przekształcane w produkty białkowe, które wpływają na cechy organizmu.

Fenotyp może być zmienny w zależności od środowiska, w którym organizm się rozwija. Na przykład, roślina może rosnąć wyższa w słonecznym środowisku niż w zacienionym. Fenotyp jest również zmienny w zależności od genotypu organizmu. Na przykład, dwie osoby mogą mieć różne kolory oczu, ponieważ mają różne allele genu odpowiedzialnego za kolor oczu.

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

Zasady dziedziczenia Mendelowskiego, sformułowane przez Gregora Mendla w XIX wieku, stanowią podstawę współczesnej genetyki. Mendel badał dziedziczenie cech u grochu i odkrył, że cechy są przekazywane z rodziców na potomstwo w sposób przewidywalny. Jego badania doprowadziły do sformułowania trzech podstawowych praw dziedziczenia⁚

• Prawo segregacji⁚ podczas tworzenia gamet (komórek rozrodczych), allele dla danej cechy rozdzielają się, tak że każda gameta otrzymuje tylko jeden allel.
• Prawo niezależnego dziedziczenia⁚ allele dla różnych cech dziedziczą się niezależnie od siebie.
• Prawo dominacji⁚ jeden allel może być dominujący nad drugim, a w heterozygocie tylko allel dominujący jest wyrażany w fenotypie.

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

Organizm, który posiada dwie identyczne allele dla danego genu, nazywany jest homozygotą. Na przykład, jeśli gen dla koloru oczu ma allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski), homozygota dominująca będzie miała genotyp “BB”, a homozygota recesywna “bb”. Homozygota dominująca wyraża cechę dominującą, w tym przypadku brązowe oczy, podczas gdy homozygota recesywna wyraża cechę recesywną, w tym przypadku niebieskie oczy.

Organizm, który posiada dwie różne allele dla danego genu, nazywany jest heterozygotą. W naszym przykładzie, heterozygota będzie miała genotyp “Bb”. W heterozygocie, allel dominujący maskuje allel recesywny, więc heterozygota będzie wyrażała cechę dominującą, czyli brązowe oczy.

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

W heterozygocie, jeden allel może być dominujący nad drugim. Allel dominujący maskuje allel recesywny, a w fenotypie wyraża się tylko cecha kodowana przez allel dominujący. Na przykład, jeśli gen dla koloru oczu ma allele “B” (brązowy) i “b” (niebieski), gdzie “B” jest dominujący, a “b” recesywny, to heterozygota “Bb” będzie miała brązowe oczy, ponieważ allel “B” maskuje allel “b”.

Aby wyrazić cechę recesywną, organizm musi być homozygotą recesywną, czyli posiadać dwie kopie allelu recesywnego. W naszym przykładzie, tylko homozygota “bb” będzie miała niebieskie oczy. Dominacja i recesywność są podstawowymi zasadami dziedziczenia, które wyjaśniają, jak cechy są przekazywane z rodziców na potomstwo.

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

Krzyże monohybridowe to krzyżówki, w których analizuje się dziedziczenie jednej cechy. Na przykład, możemy skrzyżować dwa rośliny grochu, z których jeden ma kwiaty czerwone (homozygota dominująca “AA”), a drugi kwiaty białe (homozygota recesywna “aa”). W tym przypadku, badamy dziedziczenie koloru kwiatów.

Aby przewidzieć wyniki krzyżówki, wykorzystujemy kwadrat Punnetta. Kwadrat Punnetta to tabela, która przedstawia wszystkie możliwe kombinacje alleli w potomstwie. W naszym przykładzie, gamety rośliny rodzicielskiej “AA” będą zawierały allel “A”, a gamety rośliny rodzicielskiej “aa” będą zawierały allel “a”. W kwadracie Punnetta, w każdym polu wpisujemy jeden allel od każdego rodzica.

3.Krzyże Dihybridowe

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

Krzyże dihybridowe to krzyżówki, w których analizuje się dziedziczenie dwóch cech jednocześnie. Na przykład, możemy skrzyżować dwa rośliny grochu, z których jeden ma kwiaty czerwone i nasiona gładkie (homozygota dominująca “AABB”), a drugi kwiaty białe i nasiona pomarszczone (homozygota recesywna “aabb”). W tym przypadku, badamy dziedziczenie koloru kwiatów i kształtu nasion.

Aby przewidzieć wyniki krzyżówki dihybridowej, wykorzystujemy kwadrat Punnetta, ale tym razem musimy uwzględnić cztery allele. Gamety rośliny rodzicielskiej “AABB” będą zawierały allele “AB”, a gamety rośliny rodzicielskiej “aabb” będą zawierały allele “ab”. W kwadracie Punnetta, w każdym polu wpisujemy jeden allel od każdego rodzica.

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki

Podstawy Genetyki⁚ Od Genów do Cech

Wprowadzenie do Genetyki

1.Dziedziczenie⁚ Przekazywanie Cech

1.Genetyka⁚ Nauka o Dziedziczeniu

Podstawowe Pojęcia Genetyczne

2.Geny⁚ Podstawowe Jednostki Dziedziczności

2.Allele⁚ Warianty Genów

2.Genotyp⁚ Skład Genetyczny Organizmu

2.Fenotyp⁚ Obserwowalne Cechy Organizmu

Zasady Dziedziczenia Mendelowskiego

3.Homozygota i Heterozygota

3.Dominacja i Recesywność

3.Krzyże Monohybridowe

3.Krzyże Dihybridowe

Rozprzestrzenianie się Wzórów Dziedziczenia

W rzeczywistości, dziedziczenie cech jest bardziej złożone niż proste zasady Mendelowskie. Istnieje wiele czynników, które mogą wpływać na sposób dziedziczenia, w tym⁚

• Dziedziczenie połączone z płcią⁚ niektóre geny znajdują się na chromosomach płciowych (X i Y), a ich dziedziczenie jest związane z płcią. Na przykład, gen odpowiedzialny za daltonizm znajduje się na chromosomie X.
• Dziedziczenie autosomalne⁚ większość genów znajduje się na chromosomach autosomalnych (nie płciowych), a ich dziedziczenie nie jest związane z płcią.
• Dziedziczenie niezupełne⁚ w niektórych przypadkach, heterozygota wyraża cechę pośrednią między cechami homozygot. Na przykład, jeśli skrzyżujemy roślinę z czerwonymi kwiatami (AA) z rośliną z białymi kwiatami (aa), heterozygota (Aa) będzie miała kwiaty różowe.
• Kodominacja⁚ w kodominacji, oba allele heterozygoty są wyrażane w fenotypie. Na przykład, u ludzi, grupa krwi AB jest wynikiem kodominacji alleli A i B.

4.Dziedziczenie Połączone z Płcią

4.Dziedziczenie Autosomalne

4.Dziedziczenie Niezupełne

4.Kodominacja

Znaczenie Genetyki dla Zdrowia Człowieka

5.Zaburzenia Genetyczne i Choroby

5.Testowanie Genetyczne i Poradnictwo Genetyczne

Genetyka i Biotechnologia

6.Inżynieria Genetyczna

6.Bioinżynieria⁚ Zastosowania Genetyki